Photo Rating Website
Strona startowa Przewód USB przeze mnie przy piwku Przy Agorze
Przewlekła białaczka

aaaaWidzisz wypowiedzi znalezione dla hasła: Przewlekła białaczkaaaaa



Temat: Badania - wysokie PLT
Medycyna to zupełnie nie moja branża ale oto co wyczytalam ze strony
www.zdrowie.org.pl

 "Płytki krwi (PLT) - są to bezjądrzaste komórki, biorące udział w procesach
krzepnięcia krwi. W pewnych sytuacjach może dojść do wzrostu liczby płytek krwi
ponad wartości uznawane za normę. Może się tak stać w przebiegu chorób
nowotworowych krwi( czerwienica, przewlekła białaczka szpikowa), przewlekłych
chorób zapalnych ( np gruźlica, rzs), ponadto po usunięciu śledziony, w
niedokrwistości z niedoboru żelaza, w przypadku stosowania kortykosteroidów).
Częściej jednak spotyka się małopłytkowość (trombocypenię) spowodowaną np.
skutkami ubocznymi niektórych leków, niedoborami witaminy B12 lub kwasu
foliowego, zakażeniami, nowotworami i innymi chorobami'
pozdr.
agga

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: chemioterapia
Choruje na PBL / przewlekła białaczka limfatyczna /
Ostatnio w poradni lekarz zaproponował mi nową
formę leczenia . Mam podpisać zgodę , a potem
wylosować sobie osobiście jeden z dwóch leków,
który będzie mi podawany w kroplówce . Podobno
ma to służyć wprowadzaniu nowych preparatów
do leczenia białaczki .Zapewnił mnie , że nie będzie
to placebo .
Co o tym sądzicie ?
Zgodzić się ?
Zbyszek
Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Bialaczka a geny
Jesli Wasza rodzina nie jest obciazana jednym z zespolow rodzinnego
nowotworzenia, ktore nieomal zawsze maja liczne manifestacje (np zesp. von
Recklinghausena: guzy ukladu nerwowego, plamy na skorze, ryzyko szczegolnej
bialaczki: JMML) i nie przechodza niezauwazone, czyli innymi slowy, jesli
jedynym problemem zdrowotnym z kregu nowotworowego w rodzinie jest bialaczka
ojca, to odpowiedz na to pytanie jest prosta:
- badan nie ma
- ryzyka nie mozna zmniejszyc, choc mowiac po prawdzie jest ono bliskie
populacyjnemu

Jedyna bialaczka ktora wylamuje sie z tego schematu i rzeczywiscie od czasu
do czasu pojawia sie rodzinnie jako izolowana choroba (czyli nie nie w
zespole z innymi nieszczesciami) jest przewlekla bialaczka limfocytarna
(CLL).  Tutaj tez nie ma zadnej profilaktyki, a jako test diagnostyczny
pozostaje okresowe badanie morfologii krwi.  Wiekszosc przypadkow CLL (99%)
to nie przypadki rodzinne.

Nie wpadac w paranoje.

uklony

Zbyszek

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: białaczka - wilkakora (vilcacora)


On Wed, 27 Feb 2008, myszka wrote:
Mój tato już bierze zioła od tego doktora... On chce żyć, nie chce
umierać. Chce żyć i my chcemy by ył z nami jak najdłużej. Jest teraz w
domu, bo lekarze postawili juz na nim krzyżyk :( Leczą go objawowo a
nie by wyleczyć :( Jak mozna się z czyms takim pogodzic?? Czy jest
ktoś kto miał kogos chorego na ten rodzaj białaczki?? Na ostrą
białaczkę lekooporną?? Jak u niego to wszystko wyglądalo?? Czy to na
prawdę dziwne, że szukamy innych sposob pomocy?? :(


ostra białaczka szpikowa u dorosłych to białaczka o bardzo poważnym
rokowaniu. Jest to zupełnie inna choroba i o innej dynamice niż
dająca stosunkowo dobre rokowania przewlekła białaczka limfatyczna.
Można mieć pewność, że zioła nie pomogą bo jak to jest możliwe, skoro
jest ona oporna na leki. Jeśli stan ojca jest mimo choroby dobry,
to znaczy samodzielnie się porusza itp. to chyba jedynym najrozsądniejszym
działaniem mogłoby być zasięgnięcie opinii w drugim ośrodku
hematologicznym lub jeśli takie możliwości są - czyli jeśli są realizowane
takie programy - to próba poszukiwania leków stosowanych w ramach
doświadczenia klinicznego (oczywiście na zasadach akceptowanych przez
medycynę)

P.

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Lek zdrożał, NFZ nie dał pieniędzy, więc chorzy...
Lek zdrożał, NFZ nie dał pieniędzy, więc chorzy...
Nie wierzę że produkcja tego leku jest tak
kosztowna - to niemoralne ze strony Novartisu
robić kokosy na tragedii śmiertelnie chorych ludzi -
z przewlekłą białaczką można przezyć maksimum 10 lat,
a średnio 4-6 lat.
W takich ekstremalnych wypadkach prawa autorskie
drani nie powinny być honorowane. Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Morfologia - wyniki, może ktoś pomóc?
Czesc

Najlatwiej skoro masz dostep do netu, wpisz kazdy z wynikow rozmazu
w wyszukiwarke i wyskocza mozliwe opcje wynikow.
Ja z rozmazem recznym spotkalam sie do tej pory glownie w temacie
alergii. I o ile u mojego dziecka wyniki byly w normie o tyle ja
wyniki grubo ponad :)
I rzeczywiscie, moja alergolog potwierdzila astme i katar alergiczny
glownie (nie tylko oczywiscie bo kaszle jak stary gruzlik) na
podstawie Granulocytow kwasochlonnych.
A Twoja mala czasem nie jest alergikiem?
Podam Ci co mi wyskoczylo jak wpisalam granulocycty kwasochlonne:
choroby alergiczne
astmę oskrzelową
katar sienny
łuszczyca; egzema
choroby pasożytnicze
choroby zakaźne; płonica
rumień wielopostaciowy
okres zdrowienia po zakażeniach
choroby nadwrażliwości
zespół Loeffiera
eozynofilia płucna
choroby hematologiczne (zespół hypereozynofilowy, przewlekła
białaczka szpikowa)

Ja mialam niewiele podwyzszony wynik bo tylko 6%. Musisz koniecznie
isc do pediatry. Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Przewlekła białaczka limfatyczna
Przewlekła białaczka limfatyczna
Witam serdecznie, moze u Was znajde kilka odp.na moje pytania.Szukam
na roznych forach lekarskich i nic.
Moze ktoras z Was Kochane zna przypadek osoby ktora choruje na
przewlekla bialaczke limfatyczna.
Moja mama choruje na te chorobe.Dowiedzielismy sie niecaly rok
temu.Lekarz nie podjal leczenia.Jednakze leukocyty stale rosną w
b.szybki sposob.Ich liczba to juz 87.000 w ciagu niecalego
roku.Lekarz powiedzial ze w maju jak w dalszym ciagu beda rosly
zastosuje ostra chemie....I tu pojawil sie strach.Ma to trwac pol
roku.Czytalam ze sa to cytostatyki doustne-najnowsze leki,ktore
mozna brac w domu.Mam nadzieje ze je wlasnie zastosuje.
Pytanie do Was-czy sa jakies objawy uboczne,wypadanie
wlosow,nudnosci,itd.Czy potem reemisja dlugo sie utrzymuje.Czy ta
liczba bialych kriwnek-87.000 to juz jest wysoka w tej chorobie-
lekarz jeszcze czeka.Do ilu jeszcze moze wzrosnac?Napiszcie co
wiecie o tej chorobie.Pozdrawiam.
Dzieki za odp.Pozdrawiam Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Co to jest PBS?
hej może to jest błąd w druku,takowe sie zdarzaja.bo jak wrzuciłam PBS w
wyszukiwarkę,to wyszła mi przewlekła białaczka szpikowa. także wydaje mi się ze
moze miało być PS czyli zwężenie tetnicy płucnej.Tę białaczke napewno wykluczam
bo by tak tego nie zostawili i napewno bys o tym wiedziała.chyba bład w
druku.Pozdrawiam Iwona i Wiki TGA,PS Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: czy znacie Alveo preparat firmy Akuna?
czy to ma sens?
Wiecie, znam kilka osob, ktore sa po leczeniu ziarnicy i pija ten "cudny"
specyfik, aby wzmocnic organizm po chemii. Przeciez ziarnica tez jet choroba
autoimmunologiczna, jak ja mam wytlumaczyc im, ze nie powinny????

Prosze o ocene mojego toku rozumowania na podstawie tekstow wylowionych z
internetu......
(...)Odczyny autoimmunologiczne mogą mieć charakter humoralny, związany z
aktywnością limfocytów B i plazmocytów produkujących przeciwciała lub/i
charakter komórkowy związany z działalnością "uczulonych" limfocytów T,
szczególnie zaś limfocytów cytotoksycznych.
(...)Najczęstszymi rozsianymi nowotworami układu immunologicznego są chłoniaki,
w tym przewlekła białaczka limfatyczna, ziarnica złośliwa (choroba Hodgkina),
szpiczak plazmocytowy i inne tzw. gammapatie oraz limfadenopatia
angioimmunoblastyczna.
(...)Ziarnica złośliwa to choroba nowotworowa, która wywodzi się z węzłów
chłonnych. Ilość komórek odpornościowych zaczyna nagle gwałtownie rosnąć,
organizm traci kontrolę nad ich produkcją. Dodatkowo pojawiają się nieliczne,
nieprawidłowe komórki zwane komórkami Reed-Sternberga i/lub Hodgkina (H).
(...)Wykazano obecność klonalnej rearanżacji genów immunoglobulinowych w
komórkach R-S i H , która ostatecznie dowodzi ich pochodzenia z limfocytów
linii B.

Wiec jesli poprzez preparaty aloesowe pobudzam limfocyty B no to tym samym moge
prowadzic do pobudzenia choroby, prawda?Prosze o opinie....
Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Zła morfologia...
Zła morfologia...
mam za dużo limfocytów LYM=50,3 [NORMA: 20-35]
za mało granulocytów GRAN=30,9 [58-72]
i jeszcze coś przewyższa troszkę normę.. Mid=18,8 [5-15]

co to może znaczyć? mam nadzieję, że jest związane z hashi, innej możliwoścci
sobie nie wyobrażam... boję się iść do lekarza, a już dawno odebrałam wyniki

"Granulocyty: "Ich zwiększenie obserwujemy w zakażeniach miejscowych i
ogólnych,
chorobach nowotworowych, hematologicznych, po urazach, krwotokach, zawałach,
w
chorobach metabolicznych, u palaczy oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży.
Spadek liczby występuje w zakażeniach grzybiczych, wirusowych (grypa,
różyczka), bakteryjnych (gruźlica, dur, bruceloza), pierwotniakowych (np.
malaria), w toksycznym uszkodzeniu szpiku kostnego, przy leczeniu
cystostatykami."
Limfocyty: "Ich liczba wzrasta w takich chorobach, jak krztusiec, chłoniaki,
przewlekła białaczka limfatyczna, szpiczak mnogi, odra, świnka, gruźlica,
kiła,
różyczka, choroby immunologiczne. Natomiast spadek (pancytopenię) może
wywołać
stosowanie kortykosterydów, a także ciężkie zakażenia wirusowe". Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Przeciwciała w walce nowotworem jelita grubego
Liina - po co pytasz w wątku, skoro nie masz o tym pojęcia? Budzisz w kimś
nadzieję na odpowiedź, a potem albo nie odpowiadasz, albo sie
wycofujesz...zastanów się trochę...bo robisz tak nie pierwszy raz!

Co do przeciwciał.
Są to tzw. terapie biologiczne.
Od kilku lat stosuje się je w leczeniu róznych nowotworów; dla przykładu podam:
chłoniki nieziarnicze - rituximab (MabThera), przewlekła białaczka szpikowa -
alemtuzumab (MabCampath), rak piersi - trastuzumab (Harceptyna), schorzenia
autoimmunologiczne - infliximab (Remicade).
W raku jelita grubego: cetuksimab, bewacizumab czy panitumumab.

Są to w sumie nowe, ale bardzo obiecujące terapie.

Ewa - jeśli chemia jest mało skuteczna to w połączeniu z leczeniem
przeciwciałami może bedzie lepiej - życzę tego z całego serca. Na efekty na
pewno trzeba trochę poczekać...

Trzymaj sie, powodzenia



Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: II stadium raka krwi..jakie szanse?
Podział białaczek
- ostra białaczka szpikowa (AML)
- przewlekła białaczka szpikowa (CML)
- ostra białaczka limfoblastyczna (ALL)
- przewlekła białaczka limfatyczna (CLL)

Musisz sie dowiedziec na jaka bialaczke choruje znajomy i wtedy
poczytac sobie o stage 2.


franc_tireur napisała:

> Nie ma czegoś takiego jak "rak krwi".

No coz, byc moze w j. polskim nie ma, ale innych i owszem.
Camel mieszka o ile dobrze pamietam, w Niemczech i zapewne w j.
niemieckim, podobnie jak w angielskim leukemia to rak, miesaki to
rak i glejaki to takze rak.
Wystarczy wguglac slowo leukemia" i zobaczyc co sie pokaze.

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: przewlekła białaczka limfatyczna
przewlekła białaczka limfatyczna
szukam osób które chorują na przewlekłą białaczkę .choruje na nią mój tata
;diagnozę stwierdzono [przypadkowo] w maju.od tamtej pory wyniki się
pogarszały aż w sierpniu dostał doustną chemię Leukeran.po chemii pogorszyły
się wyniki wątroby i nerek.proszę o wpisy osób 'które mają podobne doświadczenia. Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: pomocy ostra białaczka szpikowa
czy jesteś pewna, że to ostra a nie przewlekła białaczka? Chorowałam
na ostrą szpikową, tu trzeba natychmiast podać agresywną chemię. Nie
czeka się nawet tygodnia od diagnozy, a ty piszesz że to było trzy
miesiące temu. Ja leczyłam się w Warszawie w IHiT ul.Ghandi. Jest tu
naprawdę masa oddanych lekarzy. Może spróbuj się skontaktować z
profesorem Warzochą (jest szefem calego Instytutu),może na pierwsze
wrażenie wydawać się oschły, ale on walczy o każdego pacjenta. tel.
do Instytutu 0223496334.


Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: hipogammaglobulinemia IGa
Immunoglobuliny A są wytwarzane przez limfocyty B (plazmocyty) jako
humoralna odpowiedź immunologiczna. Stanowią one ok. 15%
immunoglobulin surowicy. Obecne zarówno w osoczu jak i w
wydzielinach błon śluzowych stanowią niezwykle ważną ochronę przed
wniknięciem bakterii i wirusów działając jako „powłoka
antyseptyczna”. Główna immunoglobulina śliny, łez i mleka. Pełni
rolę ochronną w pierwszych miesiącach życia noworodka.
Wskazania:
> Hiper i hipogammaglobulinemia
> Zwiększona zapadalność na infekcje
> Schorzenia wątroby
> Schorzenia autoimmunologiczne

Interpretacja wyników:

Wartości podwyższone:
> Przewlekłe stany zapalne
> Marskość wątroby,
> Choroby autoimmunologiczne
> Enteropatie
> Choroby dróg oddechowych
> Szpiczak, przewlekła białaczka limfatyczna

Wartości obniżone:
> Izolowany niedobór IgA
> Jelitowe i nerkowe zespoły utraty białka
> Usunięcie śledziony
> Leczenie cytostatykami i promieniowaniem jonizującym
> Nowotwory układu chlonnego
> Niedokrwistości złośliwe i hemoglobinopatie

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Biopsja szpiku
Biopsja szpiku
Witam serdecznie!
Jeśli ktoś z Państwa uzna moje pytanie za zaśmiecanie forum, bardzo
przepraszam, jeśli jednak nie byłabym wdzięczna za wszelkie kompetentne
opinie.
Mam wyznaczony termin biopsji szpiku (z biodra). Wynik tego badania ma dać
hematologowi ostateczną diagnozę, czy to przewlekła białaczka limfatyczna,
czy szpikowa. Specjalistyczne badania krwi nasuwają bowiem wątpliwości.
Biopsja będzie w warunkach ambulatoryjnych w przychodni hematologicznej. Gdy
powiedziałam o tym interniście (który skierował mnie do hematologa) zdziwił
się, bo według niego taki zabieg wymaga krótkiego pobytu w szpitalu z uwagi
na możliwość powikłań, o których hematolog nic nie wspomniał, nawet, kiedy o
to zapytałam.
I tu moja uprzejma prośba o choćby kilka słów opinii w tej sprawie.
Z góry dziękuję!
Łączę wyrazy szacunku,
M. Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Siniaki
Nie chce Cie straszyć, ale mojej kuzynce tez zaczęły się kiedyś
tworzyć, ni z tego ni z owego, duże, twarde i bolesne siniaki.
Okazało się, że to przewlekła białaczka szpikowa. Na szczęście
pokonała to choróbsko; przeszła chemię, znalazł sie dawca szpiku
kostnego i juz jest dobrze :)
Siniaki są też objawem małopłytkowości.
W każdym razie wizyta u lekarza nie zaszkodzi.
Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: wyniki mrofologii-pomóżcie!
Neutrocyty - Granulocyty obojętnochłonne (NEUT)*2 1,8-7,7 x 109/l
Ich zwiększenie obserwujemy w zakażeniach miejscowych i ogólnych, chorobach
nowotworowych, hematologicznych, po urazach, krwotokach, zawałach, w chorobach
metabolicznych, u palaczy oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży. Spadek
liczby neutrocytów występuje w zakażeniach grzybiczych, wirusowych (grypa,
różyczka), bakteryjnych (gruźlica, dur, bruceloza), pierwotniakowych (np.
malaria), w toksycznym uszkodzeniu szpiku kostnego, przy leczeniu
cystostatykami.

Limfocyty (LYMPH)*2 1,0-4,5 x 109/l
Ich liczba wzrasta w takich chorobach, jak krztusiec, chłoniaki, przewlekła
białaczka limfatyczna, szpiczak mnogi, odra, świnka, gruźlica, kiła, różyczka,
choroby immunologiczne. Natomiast spadek (pancytopenię) może wywołać stosowanie
kortykosterydów, a także ciężkie zakażenia wirusowe.

Eozynocyty - Granulocyty kwasochłonne (EOS)*2 0-0,45 x 109/l
Zwiększenie ich wartości wywołują choroby alergiczne, zakaźne, hematologiczne,
pasożytnicze, astma oskrzelowa, a także katar sienny, łuszczyca, jak też
zażywanie leków (np. penicyliny). Przyczyną spadku ich liczby mogą być
zakażenia, dur brzuszny, czerwonka, posocznica, urazy, oparzenia, wysiłek
fizyczny oraz działanie hormonów nadnerczowych.


Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: SzCzĘŚLIWE starania sierpniowe! :-)
Mam nadzieje, ze Cie uspokoja w laboratorium. Oto co znalazlam w necie:

Neutrocyty - Granulocyty obojętnochłonne (NEUT)*2 1,8-7,7 x 109/l Ich
zwiększenie obserwujemy w zakażeniach miejscowych i ogólnych, chorobach
nowotworowych, hematologicznych, po urazach, krwotokach, zawałach, w chorobach
metabolicznych, u palaczy oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży. Spadek
liczby neutrocytów występuje w zakażeniach grzybiczych, wirusowych (grypa,
różyczka), bakteryjnych (gruźlica, dur, bruceloza), pierwotniakowych (np.
malaria), w toksycznym uszkodzeniu szpiku kostnego, przy leczeniu
cystostatykami.

Limfocyty (LYMPH)*2 1,0-4,5 x 109/l Ich liczba wzrasta w takich chorobach, jak
krztusiec, chłoniaki, przewlekła białaczka limfatyczna, szpiczak mnogi, odra,
świnka, gruźlica, kiła, różyczka, choroby immunologiczne. Natomiast spadek
(pancytopenię) może wywołać stosowanie kortykosterydów, a także ciężkie
zakażenia wirusowe.


Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Rozmaz krwi obwodowej
Alergi ja co prawda tu nie widze bo eozynofile w normie:
ale
MCV - średnia objętość krwinek czerwonych
MCH - średnia masa hemoglobiny w krwince czerwonej
MCV tu wartość poniżej (kilka + - w zależności od wieku )80 fl świadczy o
niedokrwistości mikrocytowej (przebiegającej ze zmniejszeniem rozmiaru krwinki
czerwonej). Jest ona charakterystyczna dla stanu niedoboru żelaza inaczej róne
postaci niedokrwistosci
MCV przez powyżej - czyli brak żelaza ale też z powodu choroby nowotworowej
Limfocyty tu liczba wzrasta w takich chorobach, jak krztusiec, chłoniaki,
przewlekła białaczka limfatyczna, szpiczak mnogi, odra, świnka, gruźlica, kiła,
różyczka, choroby immunologiczne - tu moze być coś na wzór alergii bo to też
obrona przeciw jakiemuś ustrojstwu.
co do liczby neutrofili z jądrem segmentowanym -dojrzałe to już sorry ale brak
mi zdania. Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: morfologia krwi
LYM podwyzszona wartosc limfocytów (norma do 40% u dorosłych ,ale dla dziecka
2,5 letniego do 60%) wzrasta w chorobach infekcyjnych, i miedzy innymi w
chorobach jak: krztusiec, chłoniaki, przewlekła białaczka limfatyczna, szpiczak
mnogi, odra, świnka, gruźlica, kiła, różyczka, choroby immunologiczne.
Natomiast spadek (pancytopenię) może wywołać stosowanie kortykosterydów, a
także ciężkie zakażenia wirusowe.
Rozkład objętości krwinek czerwonych- RDW (norma 11,5-14,5%) wartość wzrasta w
niedokrwistości z niedoboru żelaza. Wzrost RDW można też zaobserwować po
utracie krwi lub po leczeniu witaminą B12 lub/i kwasem foliowym.


Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: cO TO LIMFOCYTY
cO TO LIMFOCYTY
imfocyty są heterogenną populacją komórek, których główną funkcją jest
rozpoznawanie antygenu i udział w odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej
organizmu. W wyniku prawidłowej odpowiedzi na stymulację antygenową obserwuje
się proliferacją limfocytów i pojawianie się reaktywnych (aktywowanych)
limfocytów.

Materiał biologiczny



Krew

Wartości prawidłowe



Wartości prawidłowe obserwowane u zdrowych ludzi wykazują pewne różnice w
zależności od wieku :

1 rok: 4,0-10,5 x 109/l, 61% leukocytów
4 lata: 2,0-8,0 x 109/l, 50% leukocytów
6 lata: 1,5-7,0 x 109/l, 42% leukocytów
10 lata: 1,5-6,5 x 109/l, 38% leukocytów
21 lat: 1,0-4,8 x 109/l, 20-45% leukocytów
dorośli: 1,0-4,5 x 109/l, 20-45% leukocytów
Wartości podwyższone



Bezwględna limfocytoza-wzrost liczny limfocytów powyżej 4,0 x 109/l u
dorosłych, 9,0 x 109/l u niemowląt i 8,0 x 109/l u dzieci starszych:

limfocytozy reaktywne z prawidłowymi limfocytami (zakażenie wirusowe,
krztusiec)
limfocytozy reaktywne z obecnością limfocytów reaktywnych (zakażenia
wirusowe, mononukleoza zakaźna, ostre wirusowe zapalenie wątroby, infekcje
wirusem cytomegalii
choroby rozrostowe układu limfatycznego (chłoniaki, przewlekła białaczka
limfatyczna, szpiczak mnogi
odczyny poprzetoczeniowe i polekowe
Względna limfocytoza-podwyższenie odsetka krążących limfocytów.
toksoplazmoza
choroby wirusowe (odra, świnka, ospa wietrzna, różyczka, wirusowe zapalenie
płuc)
choroby immunologiczne
zakażenia nie wirusowe (gruźlica, kiła, malaria, dur brzuszny, bruceloza,
błonica)
Wartości obniżone



Spadek poziomu limfocytów może być spowodowany przez:

pancytopenia
stosowanie kartykosterydów
ciężkie zakażenia wirusowe
zaawansowana choroba nowotworowa
wrodzone i wtórne defekty odpornościowe
niewydolność nerek i krążenia Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: białaczka limfatyczna
czy To jest ostra ,czy przewlekła białaczka limfatyczna? Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Lista Specjalistycznych Szpitali w Onkologii
WROCŁAW - DCTK
Dolnośląskie Centrum Transplantacji Komórkowych z Krajowym Bankiem dawców
Szpiku Wrocław, ul. Grabiszyńska 105 Prowadzący Prof. Lange Andrzej
Dokonują przeszczepów komórek krwiotwórczych autologicznych(z krwi obwodowej
chorego pacjenta, jeśli nie ma przeciwskazań do uzyskania materiału taką drogą
do przeszczepu)i allogenicznych (od dawców spokrewnionych lub nie, jeśli jest
taka możliwośc pozyskania materiału do przeszczepu)w połączeniu z
megachemioterapią. Do przeszczepienia komórek macierzystych są kwalifikowani
chorzy z rozpoznaniem:
Ostre białaczki
Przewlekła białaczka szpikowa i inne zespoły mieloproliferacyjne
Zespoły mielodysplastyczne
Chłoniaki
Ziarnica złośliwa
Anemie:
- Anemia Fanconiego
- Anemia aplastyczna
- Nocna napadowa hemoglobinuria
Wrodzone niedobory odpornościowe i choroby metaboliczne
Ciężkie schorzenia autoimmunologiczne
Guzy lite:
- Drobnokomórkowy rak płuca (SCLC)
- Rak jajnika
- Rak jadra
- Rak sutka
W przypadku raka jajnika najprawdopodobniej niekwalifikują przy stopniu
złośliwości G3. Prawdopodobnie w Polsce jedyny szpital z wieloletnim już
doświadczeniem medycznym leczący tą metodą raka jajnika.
Wskazana metoda leczenia nowotworów szczególnie krwi i układu chłonnego odnosi
coraz lepsze rezultaty. W innych nowotworach też może przynieśc dużo dobrego,
np. w raku jajnika nie jest to leczenia radykalizujące, ale mogące spowodować
dłuższą przeżywalność pacjentek po skutecznym leczeniu megachemioterapią z
autologicznym przeszczepem komórek krwiotwórczych.W raku jajnika jest to
metoda, która przy nieskutecznym leczeniu chemioterapią dożylną może być
zastosowana w połączeniu chemioterapią dootrzewnową po dokonaniu przeszczepu.
Warto rozważyć i odbyć konsultację w celu zasadności lub braku przesłanek do
zastosowania takiego rodzaju leczenia.
Wszelkie informacje na stronie internetowej
www.dctk.wroc.pl/dzialalnosc.html
Pozdrawiamy Gosia i Robert Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Ciekawostki ze świata medycyny i nauki
Nowy lek na przewlekłą białaczkę szpikową
Naukowcy odkryli nowy lek, który może być skuteczny w leczeniu przewlekłej
białaczki szpikowej, donosi najnowszy numer "Nature Chemical Biology".

Białaczka jest chorobą nowotworową atakującą komórki krwiotwórcze, głównie
niedojrzałe limfocyty. Można ją leczyć stosując chemioterapię i niekiedy
przeszczep szpiku.

Wszystkie choroby nowotworowe wynikają z zaburzenia funkcjonowania i podziałów
komórek. W komórkach nowotworowych dochodzi nie tylko do niekontrolowanego
mnożenia się komórek, ale także do zmian w strukturze chromosomów. Najczęstszą
odmianą białaczki występującą u dorosłych jest przewlekła białaczka szpikowa, w
skrócie CML, stanowiąca około 15- 20 proc. wszystkich białaczek i rozwijająca
się u osób po 40. roku życia.

CML jest bardzo ciężkim nowotworem, niestety, najczęściej kończącymi się
śmiercią. Ważną rolę w powstawaniu tej białaczki pełni onkogen BCR/ABL.

Produkt genu BCR/ABL jest enzymem, który hamuje procesy naprawy DNA oraz
apoptozy zmutowanych komórek szpiku kostnego, co prowadzi do nagromadzenia
takich komórek. Organizm zostaje pozbawiony prawidłowych limfocytów i nie jest
w stanie skutecznie walczyć z infekcjami.

Na rynku dostępny jest lek o nazwie Gleevec, który hamuje działanie zmutowanego
enzymu BCR/ABL. Jednak coraz częściej pojawiają się postacie nowotworu odporne
na działanie tego chemioterapeutyku.

Grupa naukowców z Instytutu Genomiki Fundacji Novartis z San Diego pod
kierunkiem Nathanaela Graya odkryła nową klasę cząsteczek, w tym związek o
nazwie GNF-2, które hamują produkcję enzymu BCR/ABL.

Nowe cząsteczki są trujące dla komórek produkujących enzym BCR/ABL, ale nie
niszczą normalnych komórek. Hamują więc one podziały komórek rakowych, nie
niszcząc zdrowych komórek szpiku.

Ponieważ mechanizm działania nowej klasy substancji jest inny niż Gleevecu,
leki takie mogą być skuteczne w leczeniu opornych na działanie Gleevecu postaci
przewlekłej białaczki szpikowej.

źródło pochodzenia www.dzieci.org.pl/sdsinew/news/news.php?
subaction=showfull&id=1137659555&archive=&start_from=&ucat=1&&alone= Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Ciekawostki ze świata medycyny i nauki
Lek przeciwnowotworowy uszkadza serce
Imatinib (Glivec, Gleevec), jeden z najskuteczniejszych leków
przeciwnowotworowych, może być szkodliwy dla serca - informuje sieciowa wersja
pisma "Nature Medicine".
Glivec należy do nowej generacji leków wprowadzonych do użytku w ostatnich
latach. Hamując działanie nieprawidłowej kinazy tyrozynowej - enzymu, dzięki
któremu powstają i namnażają się komórki nowotworowe, pozwala skutecznie leczyć
pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową.

Dotąd uważano, że poza bólami kości, wymiotami i zmęczeniem nie powoduje on
poważniejszych skutków ubocznych. Jak jednak wykazali naukowcy z Jefferson
Medical College w Filadelfii, zarówno Glivec jak i podobne leki z grupy
inhibitorów kinazy tyrozynowej mogą uszkadzać serce i prowadzić do
niewydolności krążenia.
Badania przeprowadzono na myszach oraz hodowanych w laboratorium komórkach
ludzkiego mięśnia sercowego. Okazało się, że blokowany przez Glivec i podobne
leki enzym - kinaza tyrozynowa - jest niezbędny dla dobrego funkcjonowania
komórek mięśnia sercowego.

U myszy dochodziło do uszkodzenia ważnych części komórek - endoplazmatycznego
retikulum oraz mitochondriów. U niektórych pacjentów blokowanie kinazy może
prowadzić do zaburzeń w pracy lewej komory serca, a nawet do niewydolności
krążenia.

Odkrycie nie podważa przydatności Glivecu w leczeniu przewlekłej białaczki
szpikowej czy niektórych nowotworów układu pokarmowego, jednak lekarze będą
musieli zwracać większą uwagę na stan układu krążenia swoich pacjentów.

żródło pochodzenia Onet.pl
wiadomosci.onet.pl/1360745,16,1,0,120,686,item.html Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Ciekawostki ze świata medycyny i nauki
Imatinibu w przewlekłej białaczce szpikowej
Stosowanie imatinibu jako leczenia pierwszego rzutu w chronicznej fazie
przewlekłej białaczki szpikowej pozwala na osiągnięcie długotrwałej odpowiedzi
u większości pacjentów.

Na łamach New England Journal of Medicine opublikowano wyniki 5. letniej
obserwacji pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową (CML), który otrzymywali
imatinib jako leczenie pierwszego rzutu w chronicznej fazie choroby.
Przedstawione dane wskazują na możliwość osiągnięcia długotrwałej odpowiedzi u
większości osób należących do tej grupy przy rozpoczynaniu leczenia od
stosowania imatinibu.

Omawiana grupa pacjentów (N = 553) brała udział w randomizowanym badaniu
klinicznym, w którym porównywano skuteczność imatinibu oraz alfa-interferonu i
cytarabiny jako leczenia pierwszego rzutu w chronicznej fazie CML.

Po okresie obserwacji, którego mediana wyniosła 60 miesięcy, odsetek
całkowitych remisji cytogenetycznych w grupie pacjentów otrzymujących imatinib
osiągnął po 12 miesiącach leczenia 69%, a po 60 miesiącach leczenia – 87%.
Progresja choroby do fazy akceleracji lub kryzy blastycznej wystąpiła u 7%
pacjentów leczonych imatinibem. Odsetek przeżyć 5. letnich wynosił 89% w
przypadku stosowania imatinibu w pierwszym rzucie leczenia. Osiągnięcie
całkowitej odpowiedzi cytogenetycznej było korzystnym czynnikiem
prognostycznym. Długotrwałe przyjmowanie imatinibu nie było związane z
wystąpieniem znaczących działań niepożądanych, które byłyby dotychczas nieznane.

Przedstawione wyniki wskazują na możliwość uzyskania długotrwałej odpowiedzi u
większości pacjentów leczonych imatinibem od momentu rozpoznania CML w fazie
chronicznej.

Źródło: Druker BJ, Guilhot F, O'Brien SG, Gathmann I, Kantarjian H, Gattermann
N, Deininger MW, Silver RT, Goldman JM, Stone RM, Cervantes F, Hochhaus A,
Powell BL, Gabrilove JL, Rousselot P, Reiffers J, Cornelissen JJ, Hughes T,
Agis H, Fischer T, Verhoef G, Shepherd J, Saglio G, Gratwohl A, Nielsen JL,
Radich JP, Simonsson B, Taylor K, Baccarani M, So C, Letvak L, Larson RA; IRIS
Investigators. Five-year follow-up of patients receiving imatinib for chronic
myeloid leukemia. N Engl J Med. 2006; 355: 2408-17.

New England Journal of Medicin

źródło eOnkologia.pl portal onkologiczny
www.eonkologia.pl/news.php?id=67 Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Pomożecie mi rozszywfrować te patologiczne wyniki?
Eosinophilia - Eozynofilia, zwiększenie odsetka eozynofili we krwi powyżej 4%
ogólnej liczby leukocytów (krwinek białych).
Występuje w chorobach alergicznych (tj. astma, katar sienny), przy zakażeniach
pasożytami (np. robaczyce- robakami jelitowymi, trychinami itd.) oraz w
końcowej fazie zdrowienia w przebiegu chorób zakaźnych
EOS: Eozynocyty - Granulocyty kwasochłonne (EOS) Zwiększenie ich wartości
wywołują choroby alergiczne, zakaźne, hematologiczne, pasożytnicze, astma
oskrzelowa, a także katar sienny, łuszczyca, jak też zażywanie leków (np.
penicyliny). Przyczyną spadku ich liczby mogą być zakażenia, dur brzuszny,
czerwonka, posocznica, urazy, oparzenia, wysiłek fizyczny oraz działanie
hormonów nadnerczowych.
WBC: Krwinki białe (leukocyty, WBC) Wzrost ich liczby nazywamy leukocytozą, a
spadek leukopenią. Podwyższenie może być spowodowane przyczynami
fizjologicznymi (wysoka temperatura otoczenia, opalanie się na słońcu, ciąża,
wysiłek fizyczny, stres) lub patologicznymi (stany zapalne narządów,
uszkodzenia tkanek, zakażenia, zatrucia, nowotwory). Spadek ilości krwinek
białych może być spowodowany przez niektóre choroby zakaźne, zwłaszcza
wirusowe - WZW, grypa, zakażenie HIV, odra, różyczka, ospa wietrzna,
uszkodzenie szpiku kostnego przez środki chemiczne, promienie jonizujące,
aplazja (zatrzymanie w rozwoju, zanik) i hipoplazja szpiku, wyniszczenie,
kolagenozy, przerzuty nowotworowe do szpiku kostnego, niektóre białaczki,
ciężkie zakażenia bakteryjne - posocznice, dury i paradury, wstrząs
anafilaktyczny.
LYM: Limfocyty Ich liczba wzrasta w takich chorobach, jak krztusiec, chłoniaki,
przewlekła białaczka limfatyczna, szpiczak mnogi, odra, świnka, gruźlica, kiła,
różyczka, choroby immunologiczne. Natomiast spadek (pancytopenię) może wywołać
stosowanie kortykosterydów, a także ciężkie zakażenia wirusowe.
OB to chyba wiadomo tym bardziej, że jest w normie Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: co robić dalej?chlonniak
Czyli masz ok. 8000 limfocytów we krwi i LDH z górnej granicy normy.
Limfocytoza rośnie stopniowo od ok. 3 lat. To jedyne konkretne informacje,
jakie podałaś. Czujesz się zdaje się nie najgorzej, czyli nie masz anemii.
Masz duże węzły lub śledzionę? Poziom płytek?

Najprawdopodobniej (ale powtarzam! najprawdopodobniej) ten 'chłoniak' to
przewlekła białaczka limfocytarna (CLL). Prostymi badaniami, polegającymi na
obejrzeniu rozmazu krwi pod mikroskopem, nie da się tej choroby na 100%
potwierdzić, ale można ją podejrzewać. Jeśli nie masz żadnych objawów, to
obserwacja bez leczenia jest istotnie najrozsądniejszym sposobem postępowania.
Pod warunkiem, że rozpoznanie jest ustalone na zicher i że nie masz pewnych
czynników ryzyka choroby, które ustalić można tylko badaniami specjalistycznymi.

W twoim przypadku trzeba zrobić badanie krwi w cytometrii przepływowej.
Wskazana byłaby biopsja szpiku kostnego (aspiracyjna i trepanobiopsja),
jakkolwiek poglądy praktyków odnośnie przydatności badania szpiku, w wypadku,
gdy obraz z cytometrii krwi jest jasny i odpowiada CLL, są różne i niektórzy
twierdzą, że nie ma co pacjenta nakłuwać. Konieczne jest 'obejrzenie' narządów
wewnętrznych, tzn. tomografia komputerowa klatki i brzucha. Jeśli cytometria
krwi i ew.badanie szpiku dadzą jasną diagnozę, nie trzeba pobierać węzła do
badania. Jeśli okaże się, że masz CLL, warto określić kilka genetycznych i
immunologicznych czynników ryzyka, bo jedna CLL drugiej CLL nierówna. Są
przypadki, że człek żyje kilkadziesiąt lat do śmierci z innej przyczyny, bez
jakiegokolwiek leczenia, są i takie,co w dwa lata prowadzą do zgonu, jeśli nie
leczy się ich od razu energicznie.

I teraz uwaga Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Granulocyty?

"Obraz odsetkowy leukocytów (tzw. wzór Schillinga):
%LYM (odsetek limfocytów): 17-48%
%MON (odsetek monocytów): 4-10%
%GRA (odsetek granulocytów): 43-76%
Rozkład ilościowy leukocytów:
#LYM (ilość limfocytów): 1,2-3,2 x 103/mm3
#MON (ilość monocytów): 0,3 - 0,8 x 103/mm3
#GRA (ilość granulocytów): 1,2 - 6,8 x 103/mm3"
Wygląda na to, że granulocyty są powyżej normy a monocyty lekko poniżej, zaś
limfocyty znalazły się w tzw.niskiej normie.
Granulocyty: "Ich zwiększenie obserwujemy w zakażeniach miejscowych i ogólnych,
chorobach nowotworowych, hematologicznych, po urazach, krwotokach, zawałach, w
chorobach metabolicznych, u palaczy oraz u kobiet w trzecim trymestrze ciąży.
Spadek liczby występuje w zakażeniach grzybiczych, wirusowych (grypa,
różyczka), bakteryjnych (gruźlica, dur, bruceloza), pierwotniakowych (np.
malaria), w toksycznym uszkodzeniu szpiku kostnego, przy leczeniu
cystostatykami."
Limfocyty: "Ich liczba wzrasta w takich chorobach, jak krztusiec, chłoniaki,
przewlekła białaczka limfatyczna, szpiczak mnogi, odra, świnka, gruźlica, kiła,
różyczka, choroby immunologiczne. Natomiast spadek (pancytopenię) może wywołać
stosowanie kortykosterydów, a także ciężkie zakażenia wirusowe".
Monocyty: "Wzrost ich liczby może być spowodowany: gruźlicą, kiłą, brucelozą,
zapaleniem wsierdzia, durem, mononukleozą zakaźną, zakażeniami
pierwotniakowymi, urazami chirurgicznymi, kolagenozami, chorobą Crohna,
nowotworami. Przyczyną mniejszej liczby monocytów są np. infekcje, a także
stosowanie glikosterydów."



Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: przyjaciółka ma białaczkę. jak jej mogę pomóc?
Witaj
Białaczka jest chorobą nowotworową układu krwiotwórczego.
W organiźmie osoby chorej na białaczkę dochodzi do nie kontrolowanego
namnażania się białych krwinek w szpiku kostnym. Patologicznie zmienione
leukocyty białaczkowe pojawiają się w ogromnych ilościach we krwi, gromadzą się
także w różnych narządach: wątrobie, śledzionie, węzłach chłonnych, nerkach czy
płynie mózgowo - rdzeniowym.
Komórki te zachowują się jak szkodniki, nie pozwalają się rozwijać zdrowym
krwinkom. Mnożące się patologicznie zmienione niedojrzałe komórki wypełniają
szpik kostny aż w końcu dostają się do krwioobiegu. A wraz z krwią do różnych
narządów.

Istnieje wiele odmian białaczki, a objawy, przebieg i rozwój choroby
zależą od jej rodzaju. Dokonano podziału białaczek biorąc pod uwagę typ komórki
białaczkowej, która się rozmnaża, oraz szybkość rozwoju choroby.
Podstawowy podział białaczek to: przewlekła białaczka szpikowa, przewlekła
białaczka limfatyczna i białaczki ostre.

Podstawowe leczenie białaczki to chemioterapia czyli podawanie leków,
które niszczą komórki nowotworowe, tzn. nie niszczą ich bezpośrednio ale hamują
ich mnożenie się. W zależności od rodzaju białaczki stosuje się różne leki, w
różnych kombinacjach, najczęściej kilka leków jednocześnie. W leczeniu
białaczki często stosuje się także radioterapię w celu zniszczenia gromadzących
się miejscowo komórek nowotworowych.

Jednak nie zawsze chemioterapia prowadzi do wyzdrowienia. Po okresie
poprawy (remisji) choroba powraca. Chemioterapii niestety nie można przedłużać
w nieskończoność, gdyż oprócz chorych komórek niszczy szpik , a komórki
nowotworowe po prostu uodparniają się na jego działanie.
Wtedy tez często konieczne staje się przeszczepienie szpiku kostnego.
POZDROWIENIA.
Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Białaczka a dziedziczenie
Białaczka a dziedziczenie
Czy przewlekła białaczka szpikowa, nadpłytkowość i włóniak szpiku kostnego to
choroby, które mogą być dziedziczone przez dzieci? Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: podawaliscie swoim ulubiencom... chemie
przewlekla bialaczka Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: wyniki badań moczu -a alergia
Limfocyty są heterogenną populacją komórek, których główną funkcją jest
rozpoznawanie antygenu i udział w odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej
organizmu. W wyniku prawidłowej odpowiedzi na stymulację antygenową obserwuje
się proliferacją limfocytów i pojawianie się reaktywnych (aktywowanych)
limfocytów.

Materiał biologiczny

Krew

Wartości prawidłowe

Wartości prawidłowe obserwowane u zdrowych ludzi wykazują pewne różnice w
zależności od wieku :

1 rok: 4,0-10,5 x 109/l, 61% leukocytów
4 lata: 2,0-8,0 x 109/l, 50% leukocytów
6 lata: 1,5-7,0 x 109/l, 42% leukocytów
10 lata: 1,5-6,5 x 109/l, 38% leukocytów
21 lat: 1,0-4,8 x 109/l, 20-45% leukocytów
dorośli: 1,0-4,5 x 109/l, 20-45% leukocytów
Wartości podwyższone

Bezwględna limfocytoza-wzrost liczny limfocytów powyżej 4,0 x 109/l u
dorosłych, 9,0 x 109/l u niemowląt i 8,0 x 109/l u dzieci starszych:

limfocytozy reaktywne z prawidłowymi limfocytami (zakażenie wirusowe,
krztusiec)
limfocytozy reaktywne z obecnością limfocytów reaktywnych (zakażenia wirusowe,
mononukleoza zakaźna, ostre wirusowe zapalenie wątroby, infekcje wirusem
cytomegalii
choroby rozrostowe układu limfatycznego (chłoniaki, przewlekła białaczka
limfatyczna, szpiczak mnogi
odczyny poprzetoczeniowe i polekowe
Względna limfocytoza-podwyższenie odsetka krążących limfocytów.

toksoplazmoza
choroby wirusowe (odra, świnka, ospa wietrzna, różyczka, wirusowe zapalenie
płuc)
choroby immunologiczne
zakażenia nie wirusowe (gruźlica, kiła, malaria, dur brzuszny, bruceloza,
błonica)
Wartości obniżone

Spadek poziomu limfocytów może być spowodowany przez:

pancytopenia
stosowanie kartykosterydów
ciężkie zakażenia wirusowe
zaawansowana choroba nowotworowa
wrodzone i wtórne defekty odpornościowe
niewydolność nerek i krążenia

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: niech ktoś mi powie...
niech ktoś mi powie...
co to jest przewlekła białaczka szpiku kostnego.prosze. Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Wypłakane życie
Witamy,
Wiadomości serwisu http://wroclaw.naszemiasto.pl/
Poniedziałek, 24.02.2003.
Imieniny: Bogusza, Macieja. Wyślij im e-kartkę
http://wroclaw.naszemiasto.pl/ekartki/

Tematy dnia:
- Wypłakane życie
WROCŁAW Przewlekła białaczka do niedawna oznaczała wyrok śmierci.
Wynaleziono jednak nowy, rewolucyjny lek. Miesięczna dawka kosztuje 9 tys.
zł. Leczenie pięciu osób finansuje dolnośląska kasa chorych. Pieniądze są,
lek też. Tylko że pieniądze przejmują komornicy. Często tę samą sumę zajmują
na wielu kontach.
Więcej: http://www.wroclaw.naszemiasto.pl/wydarzenia/250439.html

- Loga, dzwonki, relacje SMS - http://wroclaw.naszemiasto.pl/sms/
- "Historia piwa na Dolnym Śląsku": http://wroclaw.naszemiasto.pl/piwo/
- Interaktywny plan Wrocławia: http://plan.naszemiasto.pl/plan_wroclaw.html

Pozostałe wiadomości:
- Dać im szansę!
WROCŁAW Robert ma 29 lat. Dwa miesiące temu podjął swą pierwszą pracę. - Mam
komórkę, konto w banku, pieniądze - chwali się. Jest jednym z kilku
szczęśliwców, którzy mimo upośledzenia, znaleźli zatrudnienie.
Więcej: http://www.wroclaw.naszemiasto.pl/wydarzenia/250449.html

- Dobre, bo nasze
WROCŁAW Naukowcy z Wydziału Chemii Uniwersytetu Wrocławskiego opracowali
wieloskładnikowy materiał, pochłaniający promieniowanie wysokich
częstotliwości. Można dzięki niemu chronić m.in. systemy radarowe przed
dywersją. Teraz wrocławianie chcą uzyskać kredyt ofsetowy, by rozpocząć
produkcję na skalę przemysłową.
Więcej: http://www.wroclaw.naszemiasto.pl/wydarzenia/250445.html

- Kaseta z dziewiątką
WROCŁAW - Odwołany prezes Andrzej Dębiec złamał kolejny punkt prawa
spółdzielczego. Nie zgłosił do sądu rejestrowego zmian, które przyjęto na
zebraniu członków spółdzielni - mówi Franciszek Gregorowicz, przewodniczący
rady nadzorczej "Energetyka".
Więcej: http://www.wroclaw.naszemiasto.pl/wydarzenia/250433.html

- Przepustki do Europy
WROCŁAW - Ten dyplom to moja przyszłość. Mam nadzieję, że dzięki niemu uda
mi się znaleźć pracę w administracji europejskiej - cieszy się Anna
Szumańska, absolwentka podyplomowych studiów DESS (polityka publiczna w
Europie) na Uniwersytecie Wrocławskim.
Więcej: http://www.wroclaw.naszemiasto.pl/wydarzenia/250432.html

- Idea bez zasięgu
WARSZAWA Koszykarze Idei Śląska Wrocław w lidze wygrywają tylko u siebie. Na
wyjazdach tracą... zasięg i regularnie doznają porażek. Wczoraj przegrali w
Warszawie z Polonią 80:81, mimo że jeszcze na 7 sekund przed końcem byli na
prowadzeniu...
Więcej: http://www.wroclaw.naszemiasto.pl/sport/250419.html

- Faworyci nie zawiedli
WROCŁAW Koszykarze SKS-u Starogard Gdański i AZS-u Koszalin dołaczyli do
Turowa Zgorzelc i Wisły Kraków w półfinale play off I ligi. W walce o awans
do ekstraklasy pozostały więc cztery najlepsze zespoły sezonu zasadniczego.
Więcej: http://www.wroclaw.naszemiasto.pl/wydarzenia/250424.html

- Chcesz kupić auto? 1500 ofert z wrocławskich komisów:
http://www.gratka.pl/moto/nasi_partnerzy.phtml?id_region=1

- Przetargi i komunikaty on-line: http://wroclaw.naszemiasto.pl/przetargi/

Dziękujemy i zapraszamy do codziennego odwiedzania naszego serwisu.
Tomasz Zaród

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: chemioterapia

Użytkownik "zbyszek" <zbysz@poczta.onet.plnapisał w wiadomo ci


Choruje na PBL / przewlekła białaczka limfatyczna /
Ostatnio w poradni lekarz zaproponował mi nową
formę leczenia . Mam podpisać zgodę , a potem
wylosować sobie osobiście jeden z dwóch leków,
który będzie mi podawany w kroplówce . Podobno
ma to służyć wprowadzaniu nowych preparatów
do leczenia białaczki .Zapewnił mnie , że nie będzie
to placebo .


Sprawa nie jest prosta, zwazywszy, ze pewnie nie jestes typowym pacjentem z
CLL, tzn osoba stara.
U ludzi w wieku srednim do leczenia CLL trzeba podchodzic z najwieksza
mozliwa rozwaga i po trzy razy zastanowic sie nad kazda jego zmiana --
ujmujac rzecz krotko i moze brutalnie, staruszkowi z CLL ani sie
dramatycznie nie pomoze, ani (przy odrobinie rozsadku i minimum wiedzy) za
bardzo nie zaszkodzi.  Czlowiekowi mlodszemu z CLL mozna za to niechcacy
znacznie skrocic zycie.

Oczywiscie badania nowych lekow to rzecz szczytna, i kazdy nowy lek musi byc
przetestowany na ludziach.

Osbiscie :
- poprosilbym lekarza proponujacego udzial w badaniu o dostarczenie calej
dostepnej literatury nt nowego leku i jesli jest to konieczne streszczenie
jej z przelozeniem 'z lekarskiego na ludzkie', zwlaszcza odnosnie ew.
dzialan nieporzadanych
- zapytal, czy przyjmowanie tego leku nie zdyskwalifikuje Cie od ew.
przeszczepu szpiku, oraz czy nie wystepuja podejrzenia, ze jego przyjmowanie
przed przeszczepem moze ew. negatywnie wplynac na wynik przeszczepu
(oczywiscie jesli taka procedura jest u Ciebie brana pod rozwage, chocby
hipotetycznie)
- zapytal, czy w zwiazku z udzialem w trialu nie beda wykonywane inwazyjne
badania diagnostyczne, wynikajace wylacznie z protokolu proby, a nie ze
wskazan zwiazanych z twym stanem zdrowia (np dodatkowe biopsje szpiku) --
nie zeby od razu z tego powodu odmawiac, ale dobrze wiedziec, ze czlek
poswieca sie dla innych...

Jeszcze jedno -- jesli twoja sytuacja zdrowotna jest zla -- tzn CLL
gwaltownie postepuje mimo leczenia, to osobiscie zgodzilbym sie na
jakiekolwiek leczenie eksperymentalne (rozumiem przez to leczenie
ONKOLOGICZNE ZGODNE Z WYMOGAMI SZTUKI! -- tzn nie np. urynoterapie czy hube
radioaktywna...).  Jesli zas jest bardzo dobrze z leczeniem ktore
przyjmujesz i nie masz czynnikow ryzyka (niski Binet/Rai, maly stopien
zajecia szpiku, stabilna leukocytoza, brak objawow ogolnych, typowa
morfologia limfocytow nowotworowych, brak ekspresji ZAP70, itd) bylbym
ostrozniejszy przy wchodzeniu w trial.  Miedzy tym oczywiscie mamy szara
strefe.

Jak rozumiem wszystko rozgrywa sie w jakiejs sensownej instytucji
akademickiej/ filii IO, a nie np w szpitalu miejskim?

Zbyszek
hematopatolog

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Chciałam,zeby to ładnie.....................
Hemoglobina Hb


emoglobina to składnik krwinek czerwonych. Zbudowana jest z czterech łańcuchów
białkowych, powiązanych z atomem żelaza. Zadaniem hemoglobiny jest wspomaganie
wymiany gazowej poprzez przenoszenie tlenu. Stężenie hemoglobiny we krwi zależy
od liczby krwinek czerwonych oraz w mniejszym stopniu od średniej zawartości
hemoglobiny w erytrocycie.

Materiał biologiczny



Krew

Wartości prawidłowe



Prawidłowe stężenie hemoglobiny we krwi:

kobiety 11,5-16,0 g/dl (7,2-10,0 mmol/l)
mężczyźni 12,5-18,0 g/dl (7,8-11,3 mmol/l)
noworodki 14,2-19,6 g/dl (8,8-12,2 mmol/l)
Wartości podwyższone



Zwiększone stężenie hemoglobiny obserwuje się w:

nadkrwistościach
zaburzeniach gospodarki wodno - elektrolitowej o typie odwodnienia
Wartości obniżone



Zmniejszenie stężenia występuje w :

niedokrwistościach
stanach przewodnienia organizmu

Rozmaz krwi obwodowej


ozmaz krwi to badanie mikroskopowe krwi zawierające procentowy skład krwinek
białych. W rozmazach krwi obwodowej ludzi zdrowych osbserwuje się wyłącznie
dojrzałe formy leukocytów, z niewilkim odsetkiem granulocytów z jądrem
pałeczkowatyma.

Materiał biologiczny



Krew

Wartości prawidłowe



Prawidłowy rozmaz u osób dorosłych:

granulocyty obojętnochłonne z jądrem podzielonym (segmentowe) 45-70%
granulocyty obojętnochłonne z jądrem pałeczkowatym: 0-5%
granulocyty kwasochłonne :0-3%
granulocyty zasadochłonne: 0-2%
limfocyty: 20-45%
monocyty: 1-8%
plazmocyty: 0-2%
Zmiany w leukogramie



Zmiany w leukogramie mogą polegać na wzroście lub spadku liczby określonych
postaci lekukocytów albo na pojawianiu się we krwi obwodowej prekursorowych
komórek szeregu graulopoezy lub limfopoezy względnie innych komórek
nieprawidłowych

Przesunięcicie w lewo (odczynowe): we krwi stwierdza się młodsze postacie
komórek należące do układu granulocytarnego (metamielocyty, mielocyty,
promielocyty):

ostre choroby zakaźne i zakażenia
kwasica, stany śpiączkowe
wysiłek fizyczny
Przesunięcie w lewo (patologiczne): we krwi obwodowej stwierdza się młodsze
postacie komórek układu granulocytarnego (metamielocyty, mielocyty,
promielocyty, mieloblasty) oraz komórki układu erytroblastycznego (erytroblasty
kwasochłonne i wielobarwliwe), których nie stwierdza się we krwi obwodowej w
warunkach prawidłowych:
przewlekła białaczka szpikowa
mielofibroza
przerzuty nowotworów złośliwych do kości
Przesunięcie w prawo: we krwi obwodowej pojawiają się granulocyty
hipersegmentowe
niedokrwistość megaloblastyczna
choroby nerek i wątroby
stany niedożywienia
stany po przetoczeniu krwi

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Ciekawostki ze świata medycyny i nauki
Skąd bierze się białaczka?
Dziedziczną mutację genetyczną, która zwiększa ryzyko zachorowania na
przewlekłą białaczkę limfocytową (CLL), jedną z najczęstszych rodzajów
białaczek u dorosłych - znaleźli naukowcy z USA. Artykuł na ten temat
zamieszcza pismo "Cell".

Przewlekła białaczka limfocytowa jest jedną z najczęstszych rodzajów białaczek
u osób dorosłych. Nowotwór ten przeważnie wywodzi się z komórek odporności
określanych jako limfocyty B.

Występuje nieco częściej u mężczyzn i rozwija się głównie u osób po 50. roku
życia. Około 90 proc. przypadków CLL jest określanych jako sporadyczne,
niezwiązane z czynnikami dziedzicznymi. Ale jeden na 10 chorych z CLL ma
krewnych (najczęściej 2-3), którzy również cierpią na to schorzenie. Oznacza
to, że w jego rodzinie istnieje jakaś genetyczna predyspozycja do CLL.

Naukowcy Ohio State University Comprehensive Cancer Center w Columbus dokonali
swojego odkrycia w trakcie badań genetycznych w rodzinie, której kilku członków
cierpiało na CLL. Byli to ojciec, czterech synów, wnuczek oraz ich daleka
żeńska krewna.

Analizy wykazały, że ryzyko zachorowania na CLL jest związane z dziedziczną
mutacją w genie DAPK1. Normalnie gen ten pomaga uruchomić procesy samobójczej
śmierci (tzw. apoptozy) w komórkach patologicznie zmienionych. W ten sposób
zapobiega rozwojowi groźnych nowotworów.

Jednak dziedziczna mutacja znacznie osłabia jego ochronne działanie. Jak
wyjaśniają autorzy pracy, jest ona bardzo drobna i nie powoduje całkowitego
wyłączenia genu, a jedynie zmniejsza jego aktywność.

Do rozwoju białaczki przyczynia się natomiast niedziedziczna zmiana (tzw.
epigenetyczna), która pojawia się w genie DAPK1 później, powodując jego
całkowite "wyciszenie". Nie jest to zmiana genetyczna, ale chemiczna
modyfikacja DNA prowadząca do dezaktywacji genu. Polega na przyłączaniu do DNA
grup metylowych. Zdrowe komórki wykorzystują proces metylacji do wyciszania
niepotrzebnych genów. Ale nieprawidłowa metylacja może być groźna, jeśli
spowoduje wyłączenie genu regulującego wzrost komórek. Wówczas może dojść do
rozwoju raka.

Zdaniem autorów pracy, najnowsze odkrycie może w przyszłości pomóc w
identyfikacji osób o podwyższonym ryzyku zachorowania na przewlekłą białaczkę,
a nawet przyczynić się do powstania nowych metod jej leczenia. Zdaniem
prowadzącego badania, dr Alberta de la Chapelle, miałyby one polegać na
przywracaniu aktywności DAPK1.

źródło Zdrowie.Onet.pl
zdrowie.onet.pl/1415333,2056,,,,skad_bierze_sie_bialaczka,ciekawostki.html Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Ciekawostki ze świata medycyny i nauki
Życie z białaczką jest możliwe
Nowoczesne metody terapeutyczne pozwalają wielu chorym na białaczkę
całymi latami prowadzić normalne życie. Polacy powinni jednak
pamiętać, że warunkiem skutecznego leczenia białaczek, jest ich
wczesne wykrywanie, a to umożliwia regularne wykonywanie morfologii
krwi - mówili lekarze hematolodzy na piątkowej konferencji prasowej
w Warszawie.

Zorganizowano ją z okazji obchodzonego w Polsce po raz 6. Dnia
Honorowego Dawcy Szpiku.

Jak przypomniał prof. Wiesław Wiktor Jędrzejczak, Konsultant Krajowy
ds. Hematologii, białaczki są grupą ponad 100 chorób układu
krwiotwórczego. W Polsce co roku wykrywa się 4 tys. nowych
zachorowań na białaczkę. Ze względu na tempo rozwoju białaczki
dzieli się na ostre i przewlekłe, natomiast ze względu na tkankę, z
której się wywodzą - na szpikowe (ze szpiku kostnego) i limfoidalne
(z tkanki limfoidalnej, czyli część układu krwionośnego
odpowiedzialnego za odporność).

Jak ocenił prof. Jędrzejczak, przy obecnym stanie rozwoju medycyny
wielu chorych z wykrytą białaczką może żyć normalnie przez długi
czas. Na przykład jeszcze przed 1995 roku pacjenci z przewlekłą
białaczką szpikową przeżywali 3-5 lat od momentu wykrycia choroby, a
obecnie - kilkanaście lat i dłużej.

Jedna z przyczyn tego stanu rzeczy jest ogromny postęp, jaki dokonał
się w dziedzinie przeszczepów szpiku. Ta grupa metod jest obecna na
świecie od początku lat 70., a w Polsce - od połowy lat 80., ale
ciągle się rozwija, a jednocześnie spada jej toksyczność dla
pacjentów.

Według prof. Jerzego Hołowieckiego ze Śląskiego Uniwersytetu
Medycznego, Konsultanta Regionalnego ds. Hematologii w Polsce
rocznie wykonuje się średnio ponad 800 przeszczepów szpiku. Jest to
ponad 130-krotny wzrost w ciągu ostatnich 17 lat - w 1989 roku
takich przeszczepów wykonano 6, a w roku 2007 - 854. Pomimo tego,
wskaźnik liczby transplantacji szpiku w Polsce jest jednak
dwukrotnie niższy niż w przodujących krajach Europy. Zdaniem prof.
Hołowieckiego, dobrze by było, gdyby w najbliższym czasie wzrósł on
przynajmniej o połowę.

Tymczasem w ostatnich latach obserwuje się spowolnienie wzrostu
liczby przeszczepów szpiku. Prof. Hołowiecki uważa, że jedną z
istotnych przyczyn tego stanu rzeczy jest niezmienna od kilku lat
wysokość funduszy, jakie Ministerstwo Zdrowia otrzymuje na ten cel.
Na świecie rosną jednak ceny nowych technologii, leków oraz koszty
pozyskiwania szpiku od dawców zagranicznych. Poza tym w ostatnim
czasie obserwuje się odpływ hematologów wyspecjalizowanych w
przeszczepach szpiku za granicę, głównie do Wielkiej Brytanii i
Skandynawii. Ostatecznie, może to - zdaniem hematologa - doprowadzić
do zwiększenia liczby pacjentów oczekujących na znalezienie dawcy.

Pozyskiwanie potencjalnych dawców szpiku jest jednym z podstawowych
celów działalności Fundacji Urszuli Jaworskiej. Jak ocenia
założycielka tej fundacji - Urszula Jaworska, która w 1997 roku z
powodu białaczki jako pierwsza w Polsce przeszła przeszczep szpiku
od niespokrewnionego dawcy, problemem nie jest pozyskiwanie
ochotników do oddania szpiku, ale brak pieniędzy na przebadanie tych
osób. Do tej pory fundacja znalazła 30 tys. ochotników, z czego
przebadała 12 300, na przebadanie pozostałej grupy brakuje jej ok.
6,3 mln złotych.

Choć przeszczepianie szpiku może - w zależności od rodzaju białaczki
i jej przebiegu - przedłużać remisję choroby, jak również dawać
całkowite wyleczenie, nawet w przypadku 80 proc. pacjentów, to nie
wszyscy chorzy mogą korzystać z tej metody. Według prof.
Jędrzejczaka, przeciwwskazaniem do tej transplantacji może być
podeszły wiek, czy inne choroby towarzyszące. U części pacjentów
alternatywą dla przeszczepów mogą być nowoczesne leki. Trzeba jednak
pamiętać, że nie działają one u wszystkich chorych, ale bardzo
specyficznie - zależnie od typu białaczki.

Jak podsumował prof. Jędrzejczak, aby leczenie białaczki przyniosło
jak najlepsze efekty, choroba musi być wykryta wcześnie. Dlatego tak
ważne jest wykonywanie regularnych badań krwi, podkreślił hematolog.

źródło
zdrowie.onet.pl/1444748,2056,,,,zycie_z_bialaczka_jest_mozliwe,ciekawostki.html Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Ciekawostki ze świata medycyny i nauki
Szczepionką w raka
LUBELSCY NAUKOWCY OD KILKU LAT PROWADZĄ NOWATORSKIE BADANIA

Lekarze z lubelskiej Akademii Medycznej pracują nad szczepionką na
raka. Choć to wciąż eksperymentalna metoda leczenia, zastosowano ją
u kilkudziesięciu pacjentów z zaawansowaną przewlekłą białaczką
limfatyczną, rakiem płuca, jajnika i nerki. U niektórych osiągnięto
stabilizację choroby nowotworowej.

– Zastosowanie szczepionki przeciwnowotworowej w przypadku raka
jajnika dało obiecujące wyniki – podkreśla prof. Jan Kotarski,
kierownik Kliniki Ginekologii Onkologicznej Akademii Medycznej w
Lublinie. – A trzeba pamiętać, że szczepionka podawana była
pacjentkom w bardzo zaawansowanym stadium choroby nowotworowej. Po
wyczerpaniu możliwości leczniczych dostępnych medycynie.

Naukowcy z lubelskiej AM od kilku już lat prowadzą badania nad
szczepionką przeciwko rakowi z wykorzystaniem komórek
dendrytycznych. Jako pierwsi w Polsce podjęli się tych badań i dziś
są najbardziej liczącym się w tej materii ośrodkiem. Nie tylko w
Polsce, ale również poza granicami naszego kraju. Na zakończone
właśnie w Lublinie sympozjum naukowe poświęcone immunoterapii
przyjechał z USA prof. Martin Cannon, który prowadzi tożsame z
lubelskimi badania. Badania nad szczepionkami przeciwnowotworowymi
są rozwijane bowiem na całym świecie. Stworzenie skutecznej
szczepionki przeciwrakowej jest celem poszukiwań w ponad 10 wielkich
ośrodkach badawczych w Stanach Zjednoczonych i Europie.

Lubelski Zakład Immunologii Klinicznej, kierowany przez profesora
Jacka Rolińskiego, prowadzi badania we współpracy z niemieckimi
uczonymi z Uniwersytetu w Ulm. Tworzone przez nich szczepionki
terapeutyczne nie są uniwersalne, lecz tworzone dla konkretnego
chorego.

– By je stworzyć, musimy pobrać z organizmu pacjenta chorego na raka
jego komórki nowotworowe, a z jego krwi obwodowej komórki
dendrytyczne. Bo właśnie komórki dendrytyczne mają tę unikalną
właściwość, że potrafią najskuteczniej pokazać limfocytom z układu
odpornościowego komórki nowotworowe, które należy zniszczyć. Ta
szczepionka, podobnie jak w przypadku wszelkich szczepionek, ma
wywołać reakcję układu immunologicznego i pobudzić go do
zwalczenia „wrogich” komórek – mówił w Kurierze prof. Roliński,
wyjaśniając prowadzone przez siebie badania.

Szczepionkę podaje się choremu drogą tradycyjną, dożylną czy wprost
do guza. Naukowcy z Zakładu Immunologii razem z lekarzami wielu
lubelskich klinik przygotowali szczepionki dla kilkudziesięciu
chorych. U części z nich uzyskali odpowiedź kliniczną w postaci
stabilizacji choroby nowotworowej, zmniejszenia masy guza,
wydłużenie czasu przeżycia. Jednak u części chorych brak było
odpowiedzi na podaną szczepionkę.

– To wciąż jest eksperymentalna metoda leczenia, nie chcielibyśmy
rozbudzać nadziei ciężko chorych ludzi. Jeszcze musimy wiele się
nauczyć, pokonać wiele barier – podkreślają lekarze.

źródło
www.kurierlubelski.pl/module-dzial-viewpub-tid-9-pid-44960.html Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: będziecie pobierać krew pępowinową
trochę info o przydatności krwi pępowinowej
Zamrożone komórki macierzyste mogą być wykorzystywane do leczenia
różnych odmian białaczki oraz innych chorób nowotworowych (np.
chłoniaków), wrodzonych zaburzeń układu odpornościowego, nabytych
defektów szpiku, anemii sierpowatej i wielu innych schorzeń.
Ostatnie doniesienia naukowe wskazują, że w niedalekiej przyszłości
komórki macierzyste będzie można wykorzystać także do regeneracji
tkanki mięśniowej (np. po zawale serca), komórek nerwowych (w
chorobie Parkinsona) lub w leczeniu cukrzycy.
Trwają także liczne badania nad wykorzystaniem komórek
macierzystych do laboratoryjnego wytworzenia dowolnych komórek np.
kości lub mięśni. Dzięki temu możliwe będzie uzyskanie "narządów
zamiennych".
Proces pobierania komórek macierzystych z krwi pępowinowej jest
bezbolesny i całkowicie bezpieczny zarówno dla matki, jak i dziecka,
gdyż następuje już po tzw. odpępnieniu.
Wykorzystanie komórek macierzystych krwi pępowinowej popierane jest
przez Kościół Katolicki oraz autorytety etyczne jako
przeciwstawienie się wykorzystywaniu komórek embrionalnych.

Cechy te spowodowały, że setki tysięcy ludzi na całym świecie
decyduje się na pozyskanie, przetworzenie i składowanie komórek
macierzystych z krwi pępowinowej swoich dzieci.



W chwili obecnej komórki macierzyste stosuje się w leczeniu ponad 70
schorzeń, w których wykorzystywane są do autologczinych lub
allogenicznych przeszczepów krwiotwórczych.
Poniżej prezentujemy listę chorób leczonych za pomocą komórek
macierzystych
Ostre białaczki

Ostra białaczka bifenotypowa
Ostra białaczka limfoblastyczna (AAL)
Ostra białaczka małozróżnicowana
Ostra białaczka szpikowa (AML)

Białaczki przewlekłe

Młodzieńcza postać przewlekłej białaczki szpikowej (JCML)
Młodzieńcza postać białaczki mielomonocytowej (JMML)
Przewlekła białaczka limfatyczna (CLL)
Przewlekła białaczka szpikowa (CML)

Zespół mielodysplastyczny

Niedokrwistość oporna na leczenie (RA)
Niedokrwistość oporna na leczenie ze zwiększoną blastozą (RAEB)
Niedokrwistość oporna na leczenie z obecnością syderoblastów (RA-S)
Przewlekła białaczka mielomonocytowa (CMML)

Choroby spowodowane defektem komórki macierzystej

Ciężka niedokrwistość aplastyczna
Napadowa hemoglobinuria nocna (PNH)
Niedokrwistość Fanconiego

Zespoły mieloproliferacyjne

Agnogeniczna metaplazja szpikowa
Czerwienica prawdziwa
Ostra mielofibroza
Pierwotna nadpłytkowość

Zespoły rozrostowe układu chłonnego

Białaczka prolimfocytowa
Chłoniaki nieziarnicze
Ziarnica złośliwa

Choroby fagocytów

Dysgenezja retikularna
Niedobór aktyny neutrofilowej
Przewlekła choroba ziarniniakowa
Zespół Chediaka-Higashiego

Choroby związane z zaburzeniami spichrzania w liposomach

Adrenoleukodystrofia
Choroba Gauchera
Choroba Krabba
Choroba Niemana-Picka
Choroba Wolmana
Metachromatyczna leukodystrofia
Mukolipidoza II
Mukopolisacharydoza (MPS)
Zespół Huntera (MPS-II)
Zespół Hurlera (MPS-IH)
Zespół Maroteaux-Lamy'ego (MPS-VI)
Zespół Morquio (MPS-IV)
Zespół podkradania, niedobór beta- glukoronidazy (MPS-VII)
Zespół Sanfilippa (MPS-III)
Zespół Sheiego (MPS-IS)

Inne nowotwory złośliwe

Mięsak Ewinga
Nerwiak zarodkowy współczulny
Rak nerki
Rak piersi

Histiocytozy

Hemofagocytoza
Histiocytoza-X
Rodzinna erytrofagocytarna limfohistiocytoza (FEL)


Dziedziczne nieprawidłowości krwinek czerwonych

Aplazja czysto czerwonokrwinkowa
b-talasemia major
Niedokrwistość sierpowatokrwinkowa

Wrodzone (dziedziczne) zaburzenia układu odpornościowego

Ataksja-teleangiektazja
Ciężki złożony niedobór odporności (SCID)
SCID z brakiem limfocytów T i B
SCID z brakiem limfocytów T i normalną liczbą limfocytów B
SCID z niedoborem deaminazy adenozynowej
Zaburzenia adhezji krwinek białych
Zaburzenia proliferacji limfocytów sprzężone z chromosomem X
Zespół DiGeorga
Zespół Kostmanna
Zespół nagich limfocytów
Zespół Omenna
Zespół Wiskotta-Aldicha
Zwykły zmienny niedobór odporności

Inne choroby dziedziczne

Hipoplazja chrząstek i włosów
Osteopetroza
Trombastenia Glanzmanna
Zespół Lesch-Nyhana

Nieprawidłowości płytek krwi

Amegakariocytoza
Wrodzona trombocytopenia

Nieprawidłowości komórek plazmatycznych

Białaczka plazmocytowa
Makroglobulinemia Waldenstroma
Szpiczak mnogi




Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: O ubezpieczeniach na zycie
O ubezpieczeniach na zycie
Przeczytalem w Onecie ciekawy artykul o ubezpieczeniach na zycie, szczegolnie
tych produktach, ktore dodatkowo oferuja fundusz inwestycyjny lub inna
forme "ochrony kapitalu" (he, he, he).
kiosk.onet.pl/art.html?NA=1&ITEM=1102319&KAT=244
Tak jak przeczuwalem, jest to w Polsce dziki rynek. Osobiscie nie kupilem
nigdy takiego ubezpieczenia (mimo, ze akwizytorzy wciaz atakuja) a
ubezpieczenie zony wycofalismy ze strata (jednak teraz ta strata bylaby
znacznie wieksza).
Uwazajcie na akwizytorow ubezpieczeniowych - obiecaja Wam wszystko (w koncu
za to im placa). Oto 10 punktow z tego artykulu, ktore warto wziac pod uwage:
1. Zmieńmy filozofię ubezpieczeniową. Nie traktujmy towarzystwa
ubezpieczeniowego jak opiekuna, który będzie pilnować naszej osoby i mienia.
Towarzystwo to bezwzględny, doskonale przygotowany, silny i podstępny
przeciwnik, który chce nas złupić. Podchodźmy do niego jak do kogoś, komu
pożyczamy duże pieniądze i musimy zrobić wszystko, by w razie konieczności
móc je odzyskać.
2. Bądźmy przygotowani na najgorsze. Towarzystwo ubezpieczeniowe wykorzysta
każdą szansę, żeby ściągnąć od nas najwyższe, jakie zdoła, opłaty oraz
zapłacić tak mało i tak późno, jak to tylko będzie możliwe. Nie będzie
chciało udostępnić nam żadnych dokumentów, na podstawie których wylicza
wysokość odszkodowania i swoje opłaty - ale zakwestionuje nasze oświadczenia,
podważy ekspertyzy i wyniki badań, podda nas śledztwu. Dyr. Krystyna Krawczyk
z Biura Rzecznika Ubezpieczonych porównała praktyki części towarzystw do
sądów kapturowych. Pamiętajmy więc, że wszystko, co powiemy i zrobimy, może
być użyte przeciwko nam. Nie liczmy na wyrozumiałość. Idziemy w ostry bój.
3. Agent ubezpieczeniowy nie jest przewodnikiem ani doradcą, który
bezpiecznie ma nas przeprowadzić przez meandry skomplikowanego świata
ubezpieczeń. Jego celem jest skłonienie nas do podpisania umowy. Od tego
zależą jego praca i pensja. Będzie zaglądał(a) nam w oczy, chwalił(a) urodę
dzieci, mówił(a) nam ciepło po imieniu. Gdy już podpiszemy - straci
zainteresowanie. Jeśli w przyszłości się odezwie, to tylko po to, by upewnić
się, czy płacimy składki i czy w związku z tym może da się nam wcisnąć
jeszcze jakieś rozszerzenie umowy.
4. Nie wierzmy w bajki agentów, jakie to pieniądze zarobimy po dziesięciu czy
15 latach płacenia składek. Te obietnice pięknie brzmią, ale rachunki
symulacyjne są wyssane z palca, oparto je na nierealnych, zbyt
optymistycznych założeniach, a poza tym nie uwzględniają opłat, jakie zabiera
towarzystwo z naszej składki. Nie bez powodu niektóre towarzystwa
ubezpieczeniowe (te bardziej rzetelne) w swych prospektach piszą
najdrobniejszym maczkiem: "Prezentowane wyniki są oparte na historycznych
danych i nie stanowią obietnicy na przyszłość".
5. Nie zawracajmy sobie głowy studiowaniem ogólnych warunków umów. I tak
niewiele z nich pojmiemy. To kilkadziesiąt stron rozmyślnie zapisanych
niezrozumiałym, pseudofachowym żargonem. Cel jest jeden - maksymalna ochrona
towarzystwa przed ewentualnymi procesami ze strony zdesperowanych klientów.
Kto np. zrozumie, co to znaczy, że: "jeśli wartość jednostek uczestnictwa
zaewidencjonowanych na rachunkach jednostek przekracza wysokość sumy
ubezpieczenia, ubezpieczający może w każdym czasie dokonać częściowego wykupu
polisy. Kwota częściowego wykupu nie może przekroczyć większej z wartości
różnicy między wartością jednostek uczestnictwa znajdujących się na
rachunkach jednostek a sumą ubezpieczenia"?
6. Koniecznie zapytajmy agenta, kiedy towarzystwo może nie zapłacić tego, do
czego się zobowiązało. Dowiemy się m.in., że jeśli ubezpieczymy się na
wypadek poważnej choroby i zachorujemy na raka, towarzystwo nic nam nie
zapłaci, gdy będzie to np. nowotwór skóry (czerniak złośliwy w stadium
inwazyjnym), przewlekła białaczka limfatyczna czy nowotwór związany z
zakażeniem HIV.
7. Nagrywajmy rozmowy z agentami ubezpieczeniowymi. Za działania agenta
odpowiada towarzystwo - trzeba zatem agentowi udowodnić, że obiecując nam
kokosy, wpuścił nas w maliny. Takie rozmowy toczą się zazwyczaj w cztery
oczy, więc udokumentowanie ich przebiegu będzie jak najbardziej pożądane.
8. Gdy nie jesteśmy absolutnie pewni, że chcemy płacić składki przez co
najmniej 20 lat i na pewno nigdy przed upływem tego czasu nie będą nam
potrzebne pieniądze przeznaczane na polisę, w żadnym wypadku nie zawierajmy
umowy z częścią inwestycyjną. Ponoć istnieje cień szansy, że po 20 latach
gospodarowania naszymi pieniędzmi towarzystwo ubezpieczeniowe odda nam parę
groszy więcej, niż wzięło (tak przynajmniej mówią niektórzy fachowcy), ale
jeszcze nikomu w Polsce nie udało się o tym przekonać na własnej skórze. Ów
zysk jest nader wątpliwy, bo w niemałej mierze zależy od tzw. kosztów ryzyka
ubezpieczeniowego, wyliczanych według tajemniczych, znanych tylko zarządom
towarzystw algorytmów.
9. Jeżeli jesteśmy na tyle zamożni, że nie przeszkadza nam czekanie na
pieniądze przez 20-30 lat, w ostateczności możemy zawrzeć umowę - ale tylko
taką, w której towarzystwo ubezpieczeniowe zobowiązuje się, iż po upływie
określonego czasu oszczędzania wypłaci nie mniej niż zapisaną w umowie sumę.
Wprawdzie niemal na pewno nie wypłaci nam ani grosza więcej ponad to, do
czego się zobowiązało, ale przynajmniej unikniemy rozczarowania. Umowy z sumą
gwarantowaną to jedyny pewny sposób, by nie stracić części składek - choć
kwota ta będzie na pewno niższa od tego, co w tym samym czasie dałyby lokaty
bankowe. Ale żaden bank nie oferuje lokat 30-letnich, chroniących przed
pokusą wcześniejszego odebrania pieniędzy.
10. Najlepiej, jeśli swoje kontakty z towarzystwem ubezpieczeniowym
ograniczymy do klasycznych umów, zapewniających odszkodowanie w wypadku
utraty życia lub zdrowia. Nie gódźmy się na to, by towarzystwa zajmowały
się "pomnażaniem" naszych kapitałów. "Fachowcy" z towarzystw
ubezpieczeniowych albo zmarnują nasze pieniądze, albo - jeśli wybierzemy
bezpieczny sposób inwestowania - przeznaczą je na obligacje państwowe lub
zaniosą do banków. Równie dobrze sami możemy to zrobić i nie będziemy wtedy
płacić im prowizji. Obejrzyj więcej wiadomości z tematu



Temat: Rak - badania genetyczne w Poznaniu
genetyka.lekarz.net/plac/placowkimt.php
Poznań

Nazwa instytucji
Katedra i Zakład Genetyki Medycznej AM

Kierownik
Prof. dr hab.med. Anna Latos - Bielańska
jmejnard@poczta.onet.pl

Adres
60-572 Poznań, ul. Szpitalna 27/33

Telefon
(0-61) 84-91-310, 84-91-410

Fax
(0-61) 84-75-394

E-mail
katedra.genetyki@sk5usoms.poznan.pl

Rodzaj wykonywanych badań
Cytogenetyka: T - 1, T - 2
FISH do preparatów cytogenetycznych.
Diagnostyka molekularna: białaczki, zespoły mikrodelecji, choroba Charcot-Marie-
Tooth typ 1A (FISH). Analiza DNA (geny: COL2A1, COL9A2, COMP, PITX2/RIEG,
MYOC/TIGR). Wielonasadowa dysplazja kostna (MED.), wrodzona dysplazja
kręgosłupowo-nasadowa (SEDC), wrodzona dysplazja kręgosłupowo-nasadowo-
przynasadowa (SEMDC), pseudoachondroplazja, autosomalna dominująca choroba
zwyrodnieniowa stawów (OA), zespół Sticklera, zespół Marshalla, choroba
Wagnera, zespoły Riegera i Axenfelda, jaskra pierwotna otwartego kąta.

Poradnictwo genetyczne

góra

Poznań

Nazwa instytucji
Katedra i Klinika Endokrynologii i Przemiany Materii Akademii Medycznej w
Poznaniu

Kierownik
Prof. dr hab. med. Jerzy Sowiński

Adres
60-355 Poznań, Al. Przybyszewskiego 49

Telefon
(0-61) 867-55-14

Fax
(0-61) 869-16-82

Rodzaj wykonywanych badań
Diagnostyka molekularna:
- badania ekspresji i mutacji genu tyreoglobuliny i tyreoperoksydazy w
wybranych chorobach tarczycy,
- badanie mutacji genu rTSH i c-erb A beta w chorobach tarczycy,
- analiza genu insuliny /chromosom 11/ w cukrzycy,
- analiza genu dla receptora sulfonylomocznika,
- analiza genu TBG w chorobach tarczycy.

Diagnostyka biochemiczna: zaburzenia hormonalne uwarunkowane genetycznie:
1. wrodzona niedoczynność tarczycy
2. zespół Reffetofa /oporność na hormony tarczycy/
3. zespół Turnera
4. zespół Klinefeltera
5. zespół niewrażliwości na androgeny
6. wrodzony zespół nadnerczowo-płciowy
7. pseudohypoparathyroidismus
8. karłowatość przysadkowa

Inne:
Diagnostyka ultrasonograficzna: atyreozy i ektopii tarczycy oraz MRI w ektopii
neurohypophysis

góra

Poznań

Nazwa instytucji
Laboratorium Genetyki Molekularnej

Kierownik
Prof. dr hab. med. Ryszard Słomski

Adres
60-195 Poznań, ul. Szeherezady 100

Telefon
(0-61) 86-81-520

Fax
(0-61) 86-81-520

Rodzaj wykonywanych badań
Diagnostyka molekularna:
Mukowiscydoza, Fra - X, ustalenie ojcostwa, niepłodność na tle immunologicznym

góra

Poznań

Nazwa instytucji
Zakład Genetyki Człowieka PAN

Kierownik
Prof. dr hab. med. Jerzy Nowak
nowakjs@man.poznan.pl

Adres
60-479 Poznań, ul. Strzeszyńska 32

Telefon
(0-61) 823-30-11; 823-31-87

Fax
(0-61) 823-32-35

Rodzaj wykonywanych badań
Cytogenetyka: T - 1, T - 3, test bleomycynowy

FISH, Technika comet assay

Diagnostyka molekularna: Ataksja teleangiektazja (mutacje w genie ATM),
niedobór G-6-PD i hemoglobinopatie (wykrywanie zmian na poziomie
białek/komórek), dystrofia mięśniowa Duchenne'a i Beckera, rak jelita grubego
(mutacje w genie APC), badanie pokrewieństwa, mukowiscydoza (mutacje genu
CFTR), MCAD (ACADM: Acyl-CoA dehydrogenase, Medium-Chain, deficiency of),
analiza chimeryzmu komórek hematopoetycznych, analiza genu chimerycznego
BCR/ABL (FISH, RT-PCR), przewlekłą białaczka szpikowa, ostre białączki
limfoblastyczne (badanie przegupowań genu łańcucha TCR), wykrywanie duplikacji
genu PMP-22 (ECFs-FISH), izolowany niedosłuch (mutacje w genie GJB2, mutacje w
obrębie mtDNA), stwardnienie guzowate (mutacje genu TSC2), . zaburzenia
determinacji płci, niepłodność męska.

Poradnictwo genetyczne.

góra

Poznań

Nazwa instytucji
Katedra i Zakład Biochemii i Biologii Molekularnej

Kierownik
Prof. zw. dr hab. med. Wiesław H. Trzeciak

Adres
60-781 Poznań, ul. Święcickiego 6

Telefon
(0-61) 865-95-86

Fax
(0-61) 865-95-86

E-mail
biolmol@am.poznan.pl

Internet
www.biolmol.am.poznan.pl

Rodzaj wykonywanych badań
Diagnostyka molekularna:
- zespół niewrażliwości na androgeny (geny AR)
- przedwczesne dojrzewanie płciowe męskie (gen LHR)
- anhydrotyczna dysplazja ektodermalna (geny EDA, EDAR, XEDAR, NEMO, EDARADD)
- wrodzone niedobory uzębienia (geny MSX1, PAX9, DLX2 i BARX1)
- zespół Treatcher-Collins'a (gen TCOF1)
- idiopatyczna padaczka czołowa z napadami nocnymi (geny CHRNA4, CHRNB2)
- psychoza maniakalno - depresyjna (geny ADARB1 i TRPC7)
- choroba niedokrwienna serca (geny PON1, MTHFR)
- nadciśnienie tętnicze (geny HSD11B2 i NOS3)
- rak sutka i rak endometrium (geny CYP1A1, CYP1B1 i CYP3A4)
- badanie regionów zmiennych genu E2 wirusa HCV
- badanie odpowiedzi immunologicznej skierowanej przeciwko produktom genów C,
E1 i E2 wirusa HCV, in vitro
- badanie polimorfizmu genów chemokin, receptorów chemokin i endowirusów

Obejrzyj więcej wiadomości z tematu

Szaleństwo

Designed By Royalty-Free.Org